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    1. 產品中心
      產品詳情
      • 產品名稱:蔗糖快速檢測試劑盒(定性)

      • 產品型號:BJ-019619
      • 產品廠商:邦景
      • 產品文檔:
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      簡單介紹:
      蔗糖快速檢測試劑盒(定性)的公司其它熱銷產品替硝唑Tinidazole質量規格:>98%,USP32 5’末端DNA探針同位素([γ32P]ATP)激酶標記試劑盒20 轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒 ,英文名: TGF-α ELISA Kit 替硝唑(標準品)Tinidazole質量規格:HPLC>99%,標準品 MousefactorB,BFELISA試劑盒小鼠B因子(BF)ELISA試劑盒規格:96T/48T Humanansferrieceptor,TFRELISA試劑盒轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒規格:96T/48T 妥布霉素Tobramycin Base質量規格:≥900μg/mg,USP33,BR 小鼠維生素B9(VB9)ELISA試劑盒 ,英文名: VB9 ELISA Kit EG-VEGF小鼠腺來源的血管內皮生長因子規格:4
      詳情介紹:

      產品屬性:

      產品名稱

      蔗糖快速檢測試劑盒(定性)

      檢測下限

      定性檢測

      規格

      50/

      貨號

      BJ-019619

       

      【樣本前處理步驟】   

      樣本處理前須知 產品僅用于科研
      處理任何樣本時,都必須注意:
      (1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。  

      (a)組織樣品處理方法:

      1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

      2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

      3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

      4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;

      5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

      6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

      7、 取50ul進行分析。

             樣本稀釋倍數: 1倍

      (b)水樣品處理方法:

      1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

      2、取50ul進行分析。

           樣本稀釋倍數:10倍
      下列是公司正在熱銷的產品:

      氯化鍶六水Strontium chloride, hexhydrate質量規格:AR,99%  廣州管園線蟲抗體(IgG)試劑盒 Human ai-angiosongylus caonensis aibody IgG ELISA Kit  萊姆IgG(Lyme-IgG)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

      硫酸鈣二水Calcium sulfate, dihydrate質量規格:>99%,AR  RatEotaxin1ELISAKit大鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISA試劑盒規格:96T/48T  小鼠牛小腸堿性1酸酶(CIAP)試劑盒 Mouse Calf iestinal alkaline phosphatase,CIAP ELISA Kit

      2'-脫氧胞苷'-5'-1(dCMP)dCMP, 2'-Deoxycytidine 5'-monophosphate, free acid質量規格:>98%,分子生物學級  50Dendha核酸雜交封閉溶液100毫升  周期素依賴性激酶2(CDK-2)ELISA試劑盒 ,英文名: CDK-2 ELISA Kit

      DSS(分子生物學級)DSS質量規格:分子生物學級  MouseFibrinogen,FbgELISA試劑盒小鼠血纖蛋白原(Fbg)ELISA試劑盒規格:96T/48T  Humanoponin,Tn-ELISA試劑盒肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      玉米烯酮(>98% (HPLC),BC)質量規格:>98% (HPLC),BCZearalenone from Giberella zeae  HumanCaspase3,Casp-3ELISA試劑盒胱天蛋白酶3(Casp-3)ELISA試劑盒規格:96T/48T  大鼠載脂蛋白B(APOB)ELISA試劑盒 ,英文名: APOB ELISA Kit

      堿式碳酸鋅質量規格:BRZinc carbonate basic  轉基因棉花MON88913品系試劑盒20  Sheep ierleukin 1 beta (IL-1 beta) ELISA Kit 綿羊白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒

      硬脂酸鋅質量規格:BRZinc distearate  humansinglesandedDNAAibody,ssDNAELISAKit抗單鏈DNA抗體/變性DNA抗體(ssDNA)ELISA試劑盒規格:96T/48T  MouseL-SelectinELISAkit 小鼠L選擇素(L-Selectin/CD62L)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

      氫氧化鋅(>98%,BR)質量規格:>98%,BRZinc hydroxide  小鼠白介素12(IL-12/P40)ELISA試劑盒 ,英文名: IL-12/P40 ELISA Kit  CLIAKitforHumanFibrinogenlikepeptide2,fgl2ELISAKit纖維介素蛋白規格:48T/96T

      雙嘧達莫質量規格:>98%,USPDipyridamole  Humahyroxine-BindingGlobulinAssay,TBGELISAKit甲狀腺結合球蛋白(TBG)ELISA試劑盒規格:96T/48T  鱗狀細胞癌相關抗原(SCCAg)ELISA試劑盒 ,英文名: SCCAg ELISA Kit

      他米巴羅汀質量規格:≥99.0%Tamibarotene  小鼠多胺氧化酶(PAOX)ELISA試劑盒 ,英文名: PAOX ELISA Kit  RatBcl-2associatedXprotein,BaxELISA試劑盒大鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      分子篩3A(干燥劑用)質量規格:干燥劑用Molecular sieves, 3 ?  抗肝特異性脂蛋白抗體(LSP)ELISA檢測試劑盒Humanliverspecificlipoprotein,LSPELISAKit 96T/48T  HumanCollageype,ColELISA試劑盒Ⅲ型膠原(Col)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      分子篩3A(pellets,3-5 mm)質量規格:pellets,3-5 mmMolecular sieves, 3 ?  大鼠葡萄糖-6-1酸酶/葡萄糖-6-1酸酯酶(G-6-Pase)試劑盒 Rat glucose-6-phosphatase,G-6-Pase ELISA Kit  HumanEsadiolreceptor,ERELISAKit雌二醇受體(ER)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      操作步驟:

      實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

      1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

      2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

      3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

      4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

      蔗糖快速檢測試劑盒(定性)5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

      6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

      7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

      8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

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