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    1. 產品中心
      產品詳情
      • 產品名稱:食醋總酸快速檢測試劑盒

      • 產品型號:BJ-019597
      • 產品廠商:邦景
      • 產品文檔:
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      簡單介紹:
      食醋總酸快速檢測試劑盒的公司其它熱銷產品酮咯酸Ketorolac質量規格:>98% 蛋白電泳尼羅紅染色試劑盒20 B組輪狀病(HRV-B)核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T 來氟米特Leflunomide質量規格:>98.5%,USP31,BR Ratmaixmetalloproteinase2/GelatinaseA,MMP-2ELISA試劑盒大鼠基質金屬蛋白酶2/明膠酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA試劑盒規格:96T/48T humanserumamyloidA3,SAA3ELISA試劑盒血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)ELISA試劑盒規格:96T/48T 來氟米特(標準品)Leflunomide質量規格:HPLC>98%,標準品 小鼠血管緊張素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝 ELISAKitASD小鼠
      詳情介紹:

      產品屬性:

      產品名稱

      檢測下限

      規格

      貨號

      食醋總酸快速檢測試劑盒

      2.5g/100mL

      50/

      BJ-019597

      【樣本前處理步驟】   

      樣本處理前須知 產品僅用于科研
      處理任何樣本時,都必須注意:
      (1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。  

      (a)組織樣品處理方法:

      1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

      2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

      3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

      4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至完全干燥;

      5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

      6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

      7、 取50ul進行分析。

             樣本稀釋倍數: 1倍

      (b)水樣品處理方法:

      1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

      2、取50ul進行分析。

           樣本稀釋倍數:10倍
      下列是公司正在熱銷的產品:

      麻楓樹酚酮B(標準品) Jatropholone B質量規格:HPLC98%,標準品  基質金屬蛋白酶抑制因子4(TIMP-4)試劑盒 Human TIMP-4 ELISA Kit  軟骨糖蛋白39(HC gp-39)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

      3β-乙酰氧基-7,25-甘遂二烯-24(R)-醇(標準品)3β-acetoxy-eupha- 7,25-dien-24(R)-ol 質量規格:HPLC98%,標準品  Ratcarbonicanhydrase,CAELISAKit大鼠酶(CA)ELISA試劑盒規格:96T/48T  小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白6(IGFBP-6)試劑盒 Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6,IGFBP-6 ELISA kit

      11-羥基柳杉酚(標準品)11-hydroxy-sugiol 質量規格:HPLC98%,標準品  10%脫氧膽酸納(DeoxycholicAcid,salt)100毫升  猴痘病(MPV)核酸檢測試劑盒 48T

      L-乳酸(標準品)L-(+)-Lactic acid質量規格:≥98%,標準品  Mousecalciumchannelblockers,CCBELISA試劑盒小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)ELISA試劑盒規格:96T/48T  HumanProstaglandinF2α,PGF2αELISA試劑盒前列腺素F2α(PGF2α)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      月桂?;“彼徕c(分子生物學級)質量規格:>95%,分子生物學級 lauroyl sarcosine  PorcineEpithelialgrowthfactor,EGFELISA試劑盒豬表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T  缺氧誘導因子1α(HIF-1α)ELISA試劑盒 ,英文名: HIF-1α ELISA Kit

      正辛酸(Standard for GC,99.5%(GC))質量規格:Standard for GC,99.5%(GC)n-Octanoic acid  小鼠核轉錄因子kBP65(NFkBP65)ELISA試劑盒 ,英文名: NFkBP65 ELISA Kit  RabbitAmylinELISA試劑盒兔胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      十八烷(Standard for GC, 99.5% (GC))質量規格:Standard for GC, 99.5% (GC)Octadecane  大鼠細胞色素C(Cyt-C)ELISA檢測試劑盒RatCytochrome-C,Cyt-CELISAKit 96T/48T  Humanai-doublesandedDNA,dsDNAELISA試劑盒抗雙鏈DNA抗體/天然DNA抗體(dsDNA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      仲辛醇(Standard for GC,99.5%(GC))質量規格:Standard for GC,99.5%(GC)2-Octanol  并殖吸蟲抗體(IgG)試劑盒 Human Ai-Paragonimus aibody IgG ELISA kit  Humanbonesialoprotein,BSPELISAKit骨涎蛋白(BSP)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      順式-α-羥基它莫西芬cis-α-Hydroxy Tamoxifen質量規格:美國進口  激肽釋放酶8(KLK 8)試劑盒 Human Kallikrein 8,KLK 8 ELISA Kit  神經髓鞘蛋白(p2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

      N-氧基它莫西芬Tamoxifen-N-oxide質量規格:美國進口  RatBrainderivedneuroophicfacor,BDNFELISAKit大鼠腦源性神經營養因子(BDNF)ELISA試劑盒規格:96T/48T  小鼠幽門螺旋桿菌抗體(IgM)試劑盒 Mouse Helicobacter pylori aibody(IgM)ELISA Kit

      α-羥基它莫西芬α-Hydroxy Tamoxifen質量規格:美國進口  10%TWEEN20溶液100毫升  狂犬病(RV)核酸檢測試劑盒(-PCR) 48T

      N-去甲基-4'-羥基它莫西芬N-Desmethyl-4'-hydroxy Tamoxifen質量規格:美國進口  MouseBonemorphogeneticprotein7,BMP-7ELISA試劑盒小鼠骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒規格:96T/48T  Humanprealbumin,PAELISA試劑盒前白蛋白(PA)ELISA試劑盒規格:96T/48T

      操作步驟:

      實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

      1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

      2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

      3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

      4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

      5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

      食醋總酸快速檢測試劑盒6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

      7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

      8.       用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度(OD值)。在加終止液后立即進行檢測。

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