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    1. 產品中心
      產品詳情
      • 產品名稱:22RV1前列腺癌細胞說明書

      • 產品型號:T25m2
      • 產品廠商:邦景
      • 產品文檔:
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      簡單介紹:
      22RV1前列腺癌細胞說明書冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下,22RV1前列腺癌細胞說明書 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
      詳情介紹:

      描述:(1)公司可提供新鮮或凍存細胞株;(2)細胞株數量約 5×105/瓶;(3)不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、酵母。

           發貨:客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右完全培養基;2、說明書及注意事項;3、售后服務標準。

           保存和應用:客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞,如是新鮮細胞株,客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h,再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞,客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研,不得用于臨床應用。
      產品名稱 22RV1前列腺癌細胞說明書
      規格  T25m2
      貨號 BJ-X63210

      細胞培養的優點:

      1.研究的對象是活細胞

      在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。

      2.研究條件可以人為控制

      pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。

      3.研究的樣本可以達到比較均一性

      通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。

      4.研究內容便于觀察、檢測和記錄

      采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。


      細胞培養步驟:

      一.培養基及培養凍存條件準備:

      1) 準備DMEM-H培養基(GIBCO,貨號1199500bt,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%。也可根據實驗需要選擇懸浮培養基,使293T細胞懸浮生長。

      2) 培養條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養箱濕度為70%-80%。

      3) 凍存液:90%完全培養基,10%DMSO,現用現配。液氮儲存。

      二. 細胞處理:

      1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10cm皿中,加入約8ml培養基,培養過夜)。天換液并檢查細胞密度。

      2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養。

      對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:

      1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

      2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。

      3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。

      4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。

      3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量胰酶,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。

      冷凍保存細胞之方法?

      冷凍保存方法一: 冷凍管置于4℃ 30~60 分鐘→ (-20 ℃30 分鐘*) → -80 ℃16~18 小時(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 長期儲存。

      冷凍保存方法二: 冷凍管置于已設定程序之可程序降溫機中每分鐘降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase長期儲存。*-20 ℃不可超過1 小時, 以防止冰晶過大,造成細胞大量死亡,亦可跳過此步驟直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
      APOD 載脂蛋白D抗體 米氏硫胺素芽孢桿菌
      ASIC1/BNaC2/ASIC1A 酸敏感離子通道1抗體 溶酪葡萄球菌
      ADAR1 (C-terminus) 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(C端) 調料葡萄球菌
      AF10 髓系、混合系白血病易位基因10抗體 法氏檸檬酸桿菌
      ADCY1 腺苷酸環化酶1抗體 發酵乳桿菌
      APC 腺瘤樣息肉抗體 抗輻射不動桿菌
      AGPAT1 溶血磷脂?;D移酶抗體 巴氏葡萄球菌
      ANKS3 錨蛋白重復及SAM結構域蛋白3抗體 海濱芽孢桿菌
      phospho-ALK (Tyr1586) 磷酸化間變型瘤激酶抗體 類芽孢桿菌
      ACADVL ?;o酶A脫氫酶很長鏈抗體 短小芽孢桿菌
      AMSH 信號轉導銜接結合蛋白抗體 肉葡萄球菌
      ASB3 錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體 粟褐芽孢桿菌
      Aurora C 有絲分裂激酶B抗體 沙門氏菌IV
      Phospho-Ack1 (Tyr284) 磷酸化Ack1抗體 熏衣草灰鏈霉菌
      Phospho-Ack1 (Tyr326) 磷酸化Ack1抗體 淺灰鏈霉菌杭州變種
      Phospho-beta-Arrestin 1 (Ser412) 磷酸化β抑制蛋白1抗體 刺孢吸水鏈霉菌北京變種
      Phospho-Aurora A (Thr288) 磷酸化有絲分裂激酶A抗體 吸水鏈霉菌應城變種
      phospho-APS(Ser598) 磷酸化APS抗體 諾爾斯氏鏈霉菌
      Aurora A 有絲分裂激酶A抗體 涇陽鏈霉菌
      AIM2 干擾素誘導蛋白AIM2抗體 吸水鏈霉菌奧薩霉素亞種
      Aquaporine 2 水通道蛋白-2抗體 登佐鏈霉菌
      ABI2 腫瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶結合蛋白抗體 抗輻射鏈霉菌
      22RV1前列腺癌細胞說明書ARL11 ADP核糖基化因子樣11抗體 珊瑚鏈霉菌
      ARMCX3 ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體 昆明鏈霉菌
      ARMCX1 ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體 菲律賓鏈霉菌
      ARMCX2 ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2抗體 沙鏈霉菌

      豬血管緊張素1-7(Swine Angiotensin 1-7) ELISA 48T/96T 進口分裝
      豬血管緊張素II(Swine Angiotensin-2) ELISA 48T/96T 進口分裝
      豬脂聯素(Swine adiponectin) ELISA 48T/96T 進口分裝
      豬堿性成纖維生長因子(Swine b-FGF/FGF-2) ELISA 48T/96T 進口分裝
      豬骨成型蛋白-2(Swine BMP-2) ELISA 48T/96T 進口分裝
      豬皮質酮(Swine Corticosterone) ELISA 48T/96T 進口分裝
      豬II型膠原(Swine Collagen II) ELISA 48T/96T 進口分裝
      豬粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(Swine GM-CSF) ELISA 48T/96T 進口分裝
      豬促腎上腺皮質**(Swine ACTH) ELISA 48T/96T 進口分裝

      注意事項:

      1. 接收到細胞,肉眼觀察細胞培養基顏色,顯微鏡觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數拍照(建議收到時的培養瓶拍一張照片,顯微鏡拍收到時的細胞100X,200X各一張)。

      2.用75%的酒精(建議配置75%的酒精的水是過的)。

      3.嚴格無菌操作,打開細胞培養瓶。

      4.將細胞培養瓶內的培養基用吸管完全吸出(嚴禁直接傾倒),放入另一無菌容器中(建議換新的培養基培養細胞)。

      5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓,輕輕拍打培養瓶直到細胞脫落,加入終止液終止。

      6.1000rpm,5min離心,重懸細胞。

      7.換新的細胞培養瓶,37℃,5%CO2培養。 





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