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    1. 產品中心
      產品詳情
      • 產品名稱:人原鈣黏素1(PCDH1)邦景ELISA試劑盒?

      • 產品型號:48T/96T
      • 產品廠商:邦景
      • 產品文檔:
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      簡單介紹:
      人原鈣黏素1(PCDH1)邦景ELISA試劑盒?運輸:快遞運輸(可根據客戶要求,選擇具體的運輸方式,無特殊要求我公司一般為中通或韻達)用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷。
      詳情介紹:
      服務:
            我們可以根據您的應用需要,比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求,而量身定制檢測試劑盒,有效控制檢測試劑成本。并可提供免費代測。
      產品名稱:人原鈣黏素1(PCDH1)邦景elISA試劑盒
      英文名稱:Human protocadherin 1, PCDH1 Elisa Kit
      規格:48T/96T

      貨號:BJ-H63210

      特點:靈敏性高、特異性強、重復性好

      用途:科研實驗等領域科學研究,不得用于臨床診斷
      運輸:快遞(根據客戶要求,選擇具體的運輸方式)
      試劑盒種屬:羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      待檢樣本:體液、血清、血漿、細胞培養上清液、尿液、組織勻漿、心房水標本等等。

      參數:

      保存條件:2-8℃低溫保存
      保質期:6個月,所有試劑盒均提供新批次。
      試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。
      選規格:
      產品規格:48T/96T
      48T指可以做37個樣本
      96T指可以做85個樣本
      主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
      試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
      檢測目的:用于測定血清,血漿及相關液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養上清、組織勻漿等標本..
      實驗流程:
      1. 實驗前標準品、試劑及樣本的準備;
      2. 加樣(標準品及樣本)100μL,37°C孵育1小時;
      3. 吸棄,加檢測溶液A100μL,37°C孵育1小時;
      4. 洗板3次;
      5. 加檢測溶液B100μL,37°C孵育30分鐘;
      6. 洗板5次;
      7. 加TMB底物90μL,37°C孵育10-20分鐘;
      8. 加終止液50μL,立即450nm讀數。
      備試劑與收集血樣:
      1.  收集標本:血清、血漿(EDTA 、檸檬酸鹽、肝素抗凝)、細胞培養上清液、組織勻漿等盡早檢測, 2-8 ℃ 保存48 小時;更長時間須冷凍( -20   ℃或 -70   ℃ )保存,避免反復凍融。
      2.  標準品液配制:使用前加入0.5ml 蒸餾水 混勻,配成 120 0ng/ml 的溶液 。 設標準 管 8 管,管加標本稀釋液 900ul ,至第八管加入標本稀釋液 500ul 。在管中加入 120 0ng/ml 的標準品溶液 100ul 混勻后用加樣器吸出 500ul ,移至管 。如此反復作對倍稀釋,從第七 管 中吸出 500ul 棄去。第八 管 為空白對照。
      3.  10× 標本稀釋液用蒸餾水作 1: 1 0 倍稀釋( 示例: 1ml濃稀釋液 +9ml 蒸餾水)。
      4.  洗滌液:用重蒸水 1:20 稀釋(示例:1ml 濃縮洗滌液加入 19ml 的重蒸水)
      檢測程序:
      1.  加樣:每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ,將反應板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
      2.  洗板:用洗滌液將反應板充分洗滌 4-6 次,向濾紙上印干。
      3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
      4.  洗板:同前。
      5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應板置 37 ℃ 3 0 分鐘。

      ADCY6 腺苷酸環化酶6抗體
      ADCY9 腺苷酸環化酶9抗體
      ALS2CR2 肌側索硬化癥相關蛋白2(2號染色體)抗體
      ATP citrate lyase 三磷酸腺檸檬酸裂解酶抗體
      APBB1 interacting protein 1 β淀粉樣蛋白前體結合蛋白B-1抗體
      alpha Adducin 內收蛋白a1抗體
      Alpha 2 antiplasmin α2纖溶酶色素上皮衍生因子抗體
      Annexin A7 膜粘連蛋白7抗體
      APH1a 早老素γ分泌酶抗體
      ATP1A1 鈉鉀ATP酶蛋白a1抗體
      GEF H1 Rho鳥苷酸交換因子2抗體
      phospho-GEF H1(Ser885) 磷酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體
      ADAM9 去整合素樣金屬蛋白酶9抗體
      ANKHD1 艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體
      Adenylate cyclase 1 腺苷酸環化酶1抗體
      ABCE1 核糖核酸酶L抑制蛋白抗體
      ARHGAP24 Rho GTP酶激活蛋白24抗體
      ASAP3 GTP酶激活蛋白ASAP3抗體
      Activin A Receptor Type IC 激活素受體1C抗體
      ADAMTS13 整合素樣金屬蛋白酶與凝血酶13型抗體

      ADP核糖基化因子樣11抗體 AChE ELISA Kit 乙酰膽堿酯酶(AChE)ELISA試劑盒
      ARM重復X連鎖蛋白ARMCX3抗體 AChRab ELISA Kit 乙酰膽堿受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒
      ARM重復X連鎖蛋白ARMCX1抗體 ACH ELISA Kit 乙酰膽堿(ACH)ELISA試劑盒
      ARM重復X連鎖蛋白ARMCX2抗體 ALDH18A1 ELISA Kit 乙醛脫氫酶18家族成員A1(ALDH18A1)ELISA試劑盒
      自噬相關蛋白10抗體 ALDH ELISA Kit 乙醛脫氫酶(ALDH)ELISA試劑盒
      ?;o酶A結合結構域蛋白6抗體 HBV-LP ELISA Kit 乙肝表面抗原大蛋白(HBV-LP)ELISA試劑盒
      氨基?;?抗體 ADH ELISA Kit 乙醇脫氫酶(ADH)ELISA試劑盒
      脂肪甘油三酯脂酶抗體 AD ELISA Kit 乙胺碘呋酮(AD)ELISA試劑盒
      磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶α1抗體 PL ELISA Kit 胰脂肪酶(PL)ELISA試劑盒
      雙調蛋白抗體 Pancreastatin ELISA Kit 胰抑制素(Pancreastatin)ELISA試劑盒
      磷酸化水通道蛋白2抗體 PK ELISA Kit 胰激肽原酶(PK)ELISA試劑盒
      粘附相關激酶抗體 GLP2R ELISA Kit 胰高血糖素樣肽2受體(GLP2R)ELISA試劑盒
      磷酸化粘附相關激酶抗體 GLP2 ELISA Kit 胰高血糖素樣肽2(GLP2)ELISA試劑盒
      磷酸化蛋白激酶B抗體 GLP1R ELISA Kit 胰高血糖素樣肽1受體(GLP1R)ELISA試劑盒
      磷酸化水通道蛋白2抗體 GLP-1 ELISA Kit 胰高血糖素樣肽1(GLP-1)ELISA試劑盒
      磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 GC ELISA Kit 胰高血糖素(GC)ELISA試劑盒
      磷酸化蛋白激酶B抗體 PP ELISA Kit 胰多肽(PP)ELISA試劑盒
      人原鈣黏素1(PCDH1)邦景ELISA試劑盒磷酸化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 Amylin ELISA Kit 胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒
      磷酸化活化轉錄因子4抗體 PAMY ELISA Kit 胰淀粉酶(PAMY)ELISA試劑盒
      磷酸化雄受體抗體 IA-2A ELISA Kit 胰島細胞抗原2抗體/蛋白酪氨酸磷酸酶抗體(IA-2A)ELISA試劑盒
      磷酸化雄體抗體 ICA ELISA Kit 胰島細胞抗體(ICA)ELISA試劑盒

      操作步驟:
      1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
      2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品*終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
      3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
      4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
      5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
      6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
      7. 溫育:操作同 3。
      8. 洗滌:操作同 5。
      9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
      10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
      11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

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